隱形眼鏡泡罩包裝密封性測試儀器，專為隱形眼鏡泡罩包裝密封性檢測設計，契合眼部用品對無菌、防汙染的嚴苛要求。儀器可精準檢測泡罩與基材密封處是否存在微泄漏，避免鏡片受外界汙染或濕度影響。其適配不同規格隱形眼鏡泡罩包裝，兼容負壓法等主流檢測方式，為隱形眼鏡產品包裝密封質量與使用安全提供可靠檢測支持。

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更新時間：2025-11-15
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隱形眼鏡泡罩包裝密封性測試儀(yi) 器

隱形眼鏡泡罩包裝密封性測試儀器需要符合的標準有哪些？

泡罩包裝密封試驗儀(yi) ，專(zhuan) 為(wei) 隱形眼鏡泡罩包裝密封性檢測設計，契合眼部用品對無菌、防汙染的嚴(yan) 苛要求。儀(yi) 器可精準檢測泡罩與(yu) 基材密封處是否存在微泄漏，避免鏡片受外界汙染或濕度影響。其適配不同規格隱形眼鏡泡罩包裝，兼容負壓法等主流檢測方式，為(wei) 隱形眼鏡產(chan) 品包裝密封質量與(yu) 使用安全提供可靠檢測支持。

結合隱形眼鏡等產(chan) 品對泡罩包裝密封性的嚴(yan) 苛要求，泡罩包裝密封檢測儀(yi) 需符合多領域標準規範，核心涵蓋以下幾類：

一、基礎通用檢測方法標準

需契合GB/T 15171-2025《包裝件密封性能試驗方法》，該標準覆蓋軟、硬及半硬質包裝，新增真空衰減法等先進檢測方式，明確儀器需具備真空源（30-60 秒內達≥95kPa 真空度）、1 級準確度真空表等核心配置，可精準量化泄漏率，適配隱形眼鏡泡罩的微泄漏檢測需求。

二、行業專項技術標準

若用於醫藥或醫療器械類泡罩包裝，需符合T/CNPPA 3027-2024《藥品泡罩包裝》，其規定真空環境需達 - 80kPa±13kPa 並保壓 30 秒，且密封合格率需 100%；涉及醫療器械時，還需兼容ISO 11607-1:2020《最終滅菌醫療器械包裝》中對密封完整性的合規要求。

三、材質與性能關聯標準

針對包裝基材特性，需適配GB/T 21302-2022《包裝用複合膜、袋熱合強度測定》中對密封強度的基礎要求，若涉及藥用級包裝，還需符合 YBB 係列藥用包裝標準對密封性的專(zhuan) 項規定，確保檢測結果與(yu) 包裝實際防護性能匹配。除了隱形眼鏡泡罩包裝，辰馳儀(yi) 器密封儀(yi) 還能檢測藥用膠囊鋁塑泡罩密封性，以及其它各種形態，各種材質的包裝件。

隱形眼鏡泡罩包裝密封性測試儀(yi) 器