GMP要求密封性檢測儀(yi)

適用於(yu) 食品、藥品、醫器械、日化、汽車、電子元器件、文具等行業(ye) 的包裝袋、瓶、管、罐、盒等的密封試驗。適用於(yu) 最新醫藥GMP認證檢測要求。

產(chan) 品特點

1】微電腦控製，試驗參數可設置，試驗過程自動化；

2】七寸液晶觸摸屏顯示測試過程，設置壓力、設置保壓時間與(yu) 實時壓力等參數同時顯示；

3】PVC操作麵板，配置試驗、停止實體(ti) 按鍵，操作簡單便捷，金屬實體(ti) 按鍵高效耐用；

4】密封桶材料采用有機玻璃管材，壁厚達到15mm厚度；

5】保壓時間、測試壓力、補壓壓差均可提前設置，實現試驗過程一鍵化操作；

6】氣動元件，密封性能優(you) ，質量更可靠；

7】配置兩(liang) 種測試模式，單點壓力模式、多點遞增壓力模式；

8】試驗中根據補壓壓差自動恒壓補氣，無需手動操作；

9】試驗結束自動返吹卸載壓力，節省更多操作時間；

10】壓力傳(chuan) 感器，內(nei) 置壓力校準模塊並支持多點壓力校準，方便三方校準；

11】多重壓力過載及用電安全保護，確保儀(yi) 器及操作人員安全；

12】自帶真空氣體(ti) 過濾裝置以及壓縮空氣過濾裝置，裝置外置方便放水及清理雜質，有效保證機器內(nei) 部元器件的安全運行；

13】具有測試結果判定、保存、查詢功能，並配置熱敏微型打印機，測試結果可直接輸出打印；

14】主機箱材質采用不鏽鋼材料加工製成配合表麵高溫噴塑工藝處理，符合醫藥行業(ye) 潔淨要求；

15】儀(yi) 器符合醫藥包裝GMP三級權限登錄要求；

測試原理

1】通過對真空室抽真空，使浸在水中的試樣產(chan) 生內(nei) 外壓差，觀測試樣內(nei) 氣體(ti) 外逸情況，以此判定試樣的密封性能；2】通過對真空室抽真空，使試樣產(chan) 生內(nei) 外壓差，觀測試樣膨脹及釋放真空後試樣形狀恢複情況，以此判定試樣的密封性能。

GMP要求密封性檢測儀(yi) 技術參數

型    號：MFY-01B

電源電壓：AC220V 50HZ

壓力範圍：0 ～ -90kPa

壓力精度：± 0.1kPa

控製方式：微電腦控製、全自動測試、補壓、結束

顯示方式：液晶觸摸屏顯示、熱敏打印輸出

測試模式：單點壓力模式、梯度壓力模式

時間範圍：0 - 999999s（可加大）

氣    源：壓縮空氣（自備或選配）

氣源接口：Φ6聚氨酯管

真空室有效尺寸：Φ270×210 mm (H)（標配）

外形尺寸：主機450(L)×370(B)×190(H)mm；真空室Φ300×350 mm (H)

淨    重：16KG

參照標準：ASTM D3078、GB/T 15171

產(chan) 品配置

標準配置：主機、密封桶、氣管、電源線、說明書(shu) ；