國度如今正在鼎力整理醫藥市場，對藥品消費質量請求越來越嚴(yan) 厲，對藥品的包裝請求也越來越嚴(yan) 厲。無論是重新版GMP規範的出台，還是製藥企業(ye) 本身引進各種先進設備進步質量、效率，都可看出各界對藥品消費的高度注重。其中藥品包裝也是不斷不可輕視的環節，有些藥品包裝不過關(guan) ，密封性差，嚴(yan) 重影響其保質期，危害消費者安康。濟南辰馳密封試驗儀(yi) 讓藥品包裝檢漏愈加省心、。特別是無損密封檢漏，更是製藥企業(ye) 的福音，為(wei) 企業(ye) 大大儉(jian) 省本錢，防止糜費。為(wei) 回饋社會(hui) 的支持，濟南辰馳將與(yu) 各界攜手努力，為(wei) 提升藥品消費質量而努力。
2012年9.24-27日，濟南辰馳攜醫藥密封試驗儀(yi) 、無損密封儀(yi) 列席了北京國度會(hui) 議中心舉(ju) 行的十七屆中國醫藥（工業(ye) ）展，18luck最新地址作為(wei) 製藥包裝行業(ye) 質量檢測設備的搶先者，產(chan) 品 密封試驗儀(yi)  ，契合ASTMF23380-09真空衰減法檢漏的測試規範。
GMP指南提到的藥品包裝完好性測試法主要包括：染色法，高壓放電法，微生物培育基侵入法。但是ASTM規範中還有另一種辦法----真空衰減法，濟南辰馳真空衰減法完好性測試儀(yi) 關(guan) 於(yu) 測試安瓿瓶/西林瓶/預注射器/輸液瓶完好性，具有別的靈活度、反複性和性，這是非毀壞性、無損、無需樣品準備的檢測，它契合ASTM測試辦法及FDA規範，且檢測精度≥1.5μm。另外濟南辰馳高壓放電法檢漏儀(yi) ，簡化了檢驗和考證過程，具有較高的投資報答率，它是離線檢測，檢測精度≥1.0μm。
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