醫療器械手術刀吸塑包裝盒驗證核心標準以及相應檢測試驗儀器

更新時間：2025-12-20

瀏覽次數：116

醫用吸塑包裝長海報.png

核心驗證項目	所需測試標準	辰馳相關(guan) 試驗儀(yi) 器
1. 包裝完整性（氣泡法泄漏）	YY/T 0681.5, ASTM F2096	MFY-02A泄漏與(yu) 密封強度測試儀(yi) （多正壓）
2. 密封強度（剝離力）	ASTM F88/F88M	MED-ZD 醫藥包裝物理性能測試儀(yi) WDL-SL 醫藥包裝性能試驗儀(yi) XLW(PC)智能電子拉力試驗機 WDB係列電腦剝離強度試驗機



3. 脹破強度（爆破壓力）	ASTM F2054 / F1150	NPD-3D 鋁箔耐破測試儀(yi)
		MED-ZD 醫藥包裝物理性能測試儀(yi)
4. 其他物理性能（穿刺、拉伸等）	涉及多項標準	XLW(PC)智能電子拉力試驗機

5. 染色滲透檢測	ASTM F1929
6. 加速老化試驗	ASTM F1980, ISO 11607

標準：

YY/T 0681.5（中國行業(ye) 標準）：內(nei) 壓法（氣泡法）檢測粗大泄漏。

ASTM F2096（美國材料協會(hui) 標準）：通過內(nei) 部加壓（氣泡試驗）檢測粗大泄漏。

ASTM F88/F88M：柔性阻隔材料密封強度的標準試驗方法。

主要試驗儀(yi) 器：正壓法密封性測試儀(yi) （用於(yu) 氣泡法泄漏檢測），電子拉力試驗機/熱封強度測試儀(yi) （用於(yu) 剝離法測密封強度）。

標準：

ASTM F2054 / ASTM F1150（美國）：柔性醫療包裝脹破強度的標準試驗方法。

ISO 11607-1 / -2（國際標準）：對包裝的完整性、密封性和物理性能有綜合要求。

YY/T 0698 係列（中國行業(ye) 標準）：對最終滅菌醫療器械包裝材料的各項性能（如抗張強度、抗撕裂、抗穿刺等）有具體(ti) 規定。

醫藥包裝性能測試儀(yi) （拉伸剝離穿刺力試驗）.jpg

NPD-3D鋁箔耐破度測定儀(yi) .jpg

主要試驗儀(yi) 器：脹破強度測試儀(yi) ，電子拉力試驗機（用於(yu) 抗拉、抗穿刺、撕裂等），軟塑包裝抗壓試驗儀(yi) 。

標準：

ASTM F1608（美國）：評估材料抵抗微生物穿透的能力（幹性孢子和濕性挑戰）。

ISO 11607-1：要求包裝材料能提供微生物屏障。

主要試驗儀(yi) 器：微生物屏障試驗裝置（包括氣溶膠發生器、暴露艙、培養(yang) 設備等）。

標準：

ASTM F1929（美國）：多孔醫用包裝密封泄漏染色滲透檢測的標準方法。

主要試驗儀(yi) 器：染色滲透試驗套件（包括染色液、真空裝置、觀察工具等）。

標準：

ASTM F1980（美國）：無菌屏障係統加速老化的標準指南，用於(yu) 確定有效期。

ISO 11607-1：要求進行貨架壽命驗證。

主要試驗儀(yi) 器：加速老化試驗箱（可控製溫度、濕度等環境參數）。

標準：

ISO 11607-1 & -2（國際標準）：《最終滅菌醫療器械包裝》的第1部分（設計要求）和第2部分（成型、密封和裝配過程的確認）。這是最核心的綱領性標準。

GB/T 19633.1 & .2（中國國家標準）：等同采用ISO 11607，是國內(nei) 必須遵循的頂層標準。

說明：此標準不直接對應單一儀(yi) 器，而是要求製造商建立一套綜合驗證體(ti) 係，需使用上述所有相關(guan) 儀(yi) 器對包裝的設計、生產(chan) 過程和最終產(chan) 品進行係統性測試，以證明其符合無菌性、完整性和安全性要求。

總結與(yu) 核心建議

對於(yu) 醫療器械吸塑包裝，必須遵循的頂層標準是 ISO 11607 (GB/T 19633)。在實際操作中，需要根據該標準的要求，選擇上述對應的具體(ti) 測試方法標準（如ASTM係列或YY/T係列）來驗證包裝的各項性能。

一個(ge) 完整的驗證方案通常需要配置一套綜合包裝性能測試設備，至少包括：正壓密封性測試儀(yi) 、電子拉力試驗機、脹破強度測試儀(yi) 和加速老化試驗箱。

返回列表